Imagem de 94,7% dos voluntários não tiveram efeitos adversos com CoronaVac no megacurioso

94,7% dos voluntários não tiveram efeitos adversos com CoronaVac

Durante entrevista coletiva realizada nesta quarta-feira (23), o governador de São Paulo, João Doria, divulgou dados dos testes da CoronaVac, vacina contra o&nbsp;<a href="https://www.tecmundo.com.br/coronavirus" rel="noreferrer noopener" target="_blank">novo coronavírus</a>&nbsp;que está sendo desenvolvida pelo laboratório chinês Sinovac em parceria com o Instituto Butantan. Segundo ele, 94,7% dos 50.027 voluntários na China não apresentaram efeito adverso após receberem a substância, sendo que efeitos de grau considerado baixo, como dores leves no local da aplicação, fadiga e febre moderada, foram identificados em apenas 5,36% dos participantes.



"Efeitos adversos de baixa gravidade para uma minoria de pessoas são comuns em vacinas amplamente utilizadas. A vacina da gripe, por exemplo, produzida aqui pelo Instituto Butantan, apresenta efeitos pouco nocivos, como dor no local da aplicação, e não mais do que 10% dos que são vacinados apresentam reação dessa natureza", explicou Doria. "Além de segura, a CoronaVac está se mostrando altamente eficiente. Na China, ela apresentou 98% de eficiência na imunização das pessoas que foram testadas".



Ainda não se sabe qual é o nível de eficácia real, já que tais informações, de acordo com Doria, serão divulgadas&nbsp;<a href="https://www.tecmundo.com.br/ciencia/177573-coronavac-tera-eficacia-analisada-outubro-afirma-butantan.htm" rel="noreferrer noopener" target="_blank">após a inclusão dos dados</a>&nbsp;referentes aos testes de 9 mil profissionais de saúde voluntários que receberam duas doses, quantidade supostamente necessária para proteger o organismo contra o Sars-CoV-2. Parte deles ainda espera a segunda aplicação, mas o número total deve ser ampliado para 13 mil no país, incluindo grupos de risco, como idosos e&nbsp;<a href="https://www.tecmundo.com.br/ciencia/170518-criancas-espalham-covid-19-desenfreadamente-diz-estudo.htm" rel="noreferrer noopener" target="_blank">crianças</a>.



<img src="https://mega.ibxk.com.br/2020/09/23/23164400690048.jpg" alt="Governador de São Paulo João Doria divulgou dados em entrevista coletiva.">Governador de São Paulo João Doria divulgou dados em entrevista coletiva.



<h2>Planos e negociações</h2>



Ressaltando a necessidade de aguardar a finalização da terceira fase de testes no Brasil, Doria informou também a quantidade de doses encomendadas: "<a href="https://www.tecmundo.com.br/ciencia/176496-covid-19-vacina-chega-sus-dezembro-diz-doria.htm" rel="noreferrer noopener" target="_blank">Até 31 de dezembro, teremos 46 milhões de doses da CoronaVac</a>, e até 28 de fevereiro, 60 milhões de doses, o que é suficiente para a imunização de todos os brasileiros de São Paulo".



Entre os planos, foram apontadas discussões com o Ministério da Saúde quanto à distribuição. De qualquer modo, ressaltou o governador, não está descartada a execução de um plano alternativo: "O que eu posso garantir é que os brasileiros que residem em São Paulo não vão ficar sem a vacina".



"Já fizemos negociações com o Ministério da Saúde para comprar mais 40 milhões de doses dessa mesma vacina para permitir a vacinação de brasileiros de outros estados e esperamos que, com o sucesso da vacina de Oxford e outras, o governo federal possa vacinar a totalidade dos brasileiros no menor tempo possível", declarou.



<a href="https://www.tecmundo.com.br/ciencia/204212-94-7-voluntarios-nao-tiveram-efeitos-adversos-coronavac.htm" target="_blank" rel="noreferrer noopener">94,7% dos voluntários não tiveram efeitos adversos com CoronaVac</a> via <a href="http://www.tecmundo.com.br" data-type="URL" data-id="http://www.tecmundo.com.br" target="_blank" rel="noreferrer noopener">TecMundo</a>

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Imagem de Vacina contra tuberculose será testada no combate à covid-19 no megacurioso

O ensaio clínico, que pretende verificar a eficácia da BCG contra o novo coronavírus, terá a participação de 3 mil voluntários brasileiros

<head></head><body>A vacina que protege contra a tuberculose vai começar a ser testada no Brasil como uma alternativa para combater o novo <a href="https://www.tecmundo.com.br/coronavirus" rel="noopener noreferrer" target="_blank">coronavírus</a>, a partir de outubro. O anúncio foi feito nesta quinta-feira (10) pela Fundação Osvaldo Cruz (Fiocruz), que será a responsável por comandar o ensaio clínico com os voluntários brasileiros.O imunizante contra o bacilo Calmette-Guérin (BCG), aplicado no país desde 1976, possui a capacidade de provocar uma resposta imunológica ampla. Como estudos recentes sugerem que ele poderia aumentar a proteção contra a covid-19, isso será verificado no estudo.Realizado em parceria com o Murdoch Children’s Research Institute, da Austrália, e financiado pela Fundação Bill &amp; Melinda Gates, o ensaio clínico terá a participação de 3 mil voluntários no Brasil, dos quais 1 mil do Rio de Janeiro e 2 mil do Mato Grosso do Sul. Todos são profissionais de <a href="https://www.tecmundo.com.br/saude" rel="noopener noreferrer" target="_blank">saúde</a> e trabalham na linha de frente contra o novo coronavírus.<img src="https://mega.ibxk.com.br/2020/09/10/10173037634306.jpg" alt="A BCG pode ser uma alternativa enquanto a vacina contra covid-19 não fica pronta.">A BCG pode ser uma alternativa enquanto a vacina contra covid-19 não fica pronta.A fase 3 deste estudo, que tem o apoio da Organização Mundial da Saúde (OMS), conta com um total de 10 mil voluntários, com idade mínima de 18 anos e que não tenham sido infectados pelo Sars-CoV-2. Os outros 7 mil participantes são da Austrália, Reino Unido, Holanda e Espanha.<h2>Testes podem durar até um ano</h2>Para verificar se a vacina BCG protege contra a covid-19, os participantes do ensaio clínico serão acompanhados semanalmente, por todo o período de duração dos testes, que podem se estender por até um ano.Os voluntários farão testes frequentes para verificar se contraíram a doença ou não, e a expectativa é de que os dados iniciais estejam disponíveis no primeiro semestre de 2021.Como ainda não há qualquer evidência científica de que a vacina contra tuberculose seja eficaz na prevenção da covid-19, a recomendação da Fiocruz é evitar procurar a imunização com este objetivo.</body><a href="https://www.tecmundo.com.br/ciencia/177627-vacina-tuberculose-testada-combate-covid-19.htm">Vacina contra tuberculose será testada no combate à covid-19</a> via <a href="https://www.tecmundo.com.br">TecMundo</a>

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Vacina contra tuberculose será testada no combate à covid-19

Imagem de CoronaVac terá eficácia analisada em outubro, afirma Butantan no megacurioso

Em caso de resultados positivos, o instituto diz ser possível entregar 46 milhões de doses do imunizante em dezembro, ao Ministério da Saúde

A efic&aacute;cia da <a href="https://www.tecmundo.com.br/ciencia/154084-vacina-covid-19-produzida-paulo.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">CoronaVac</a>, vacina contra a covid-19 desenvolvida pela farmac&ecirc;utica chinesa Sinovac Biotech, come&ccedil;ar&aacute; a ser analisada a partir do dia 15 de outubro. A previs&atilde;o foi dada nesta quarta-feira (9), pelo diretor do Instituto Butantan Dimas Covas, durante entrevista coletiva na capital paulista.
Parceira do laborat&oacute;rio chin&ecirc;s na produ&ccedil;&atilde;o do imunizante, a entidade vinculada ao governo do Estado de S&atilde;o Paulo &eacute; a respons&aacute;vel pela fase 3 dos testes cl&iacute;nicos no Brasil. At&eacute; agora, mais de 4 mil volunt&aacute;rios j&aacute; receberam a primeira dose e parte deles est&aacute; na segunda aplica&ccedil;&atilde;o, mas todos os quase 9 mil participantes receber&atilde;o as duas doses at&eacute; o final de setembro.
Segundo o professor da Faculdade de Medicina da Universidade de S&atilde;o Paulo Esper Kall&aacute;s, a efic&aacute;cia da vacina contra o novo <a href="https://www.tecmundo.com.br/coronavirus" target="_blank">coronav&iacute;rus</a> ser&aacute; medida com base na capacidade de preven&ccedil;&atilde;o da doen&ccedil;a entre os imunizados. Ele tamb&eacute;m disse que o objetivo prim&aacute;rio da fase 3 n&atilde;o &eacute; avaliar a capacidade de induzir a produ&ccedil;&atilde;o de anticorpos.
<img src="https://mega.ibxk.com.br/2020/09/09/09212948459227.jpeg" alt="A fase 3 do ensaio cl&iacute;nico envolve cerca de 9 mil volunt&aacute;rios brasileiros." />A fase 3 do ensaio cl&iacute;nico envolve cerca de 9 mil volunt&aacute;rios brasileiros.
Recentemente, a Sinovac divulgou os resultados dos testes das fases 1 e 2. Os dados mostraram que 98% dos 421 volunt&aacute;rios com mais de 60 anos de idade apresentaram anticorpos contra o Sars-CoV-2 ap&oacute;s a aplica&ccedil;&atilde;o. A not&iacute;cia foi comemorada por Covas e Kall&aacute;s, pois os idosos s&atilde;o o p&uacute;blico priorit&aacute;rio da vacina&ccedil;&atilde;o.
<h2>Produ&ccedil;&atilde;o em massa</h2>
Caso os resultados da efic&aacute;cia da CoronaVac sejam positivos, ao final da terceira etapa, o laborat&oacute;rio chin&ecirc;s e o Butantan far&atilde;o acordo para a transfer&ecirc;ncia de <a href="https://www.tecmundo.com.br/tecnologia" rel="noopener noreferrer" target="_blank">tecnologia</a>, possibilitando a produ&ccedil;&atilde;o em escala industrial no Brasil, ap&oacute;s libera&ccedil;&atilde;o da Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa).
De acordo com Covas, o Butantan pode entregar 46 milh&otilde;es de doses ao Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de em dezembro, para in&iacute;cio do programa de imuniza&ccedil;&atilde;o. O fornecimento &agrave; popula&ccedil;&atilde;o ser&aacute; gratuito, pelo Sistema &Uacute;nico de Sa&uacute;de (SUS).<a href="https://www.tecmundo.com.br/ciencia/177573-coronavac-tera-eficacia-analisada-outubro-afirma-butantan.htm">CoronaVac terá eficácia analisada em outubro, afirma Butantan</a> via <a href="https://www.tecmundo.com.br">TecMundo</a>

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CoronaVac terá eficácia analisada em outubro, afirma Butantan

Imagem de Vacina de Oxford: cientistas se posicionam a respeito da paralisação no megacurioso

Falta de detalhes quanto ao motivo do evento prejudica a avaliação dos impactos nos estudos, mas pesquisadores consideram diversos cenários

Na &uacute;ltima ter&ccedil;a-feira (8), a expectativa de lan&ccedil;amento de uma vacina eficiente contra o novo&nbsp;<a href="http://www.tecmundo.com.br/coronavirus/" target="_blank" title="Coronav&iacute;rus">coronav&iacute;rus</a> recebeu um duro golpe, estampado em manchetes do mundo todo. Com encomendas de ao menos 2,94 bilh&otilde;es de doses, realizadas por diversos pa&iacute;ses, e j&aacute; no &uacute;ltimo est&aacute;gio de testes, a companhia farmac&ecirc;utica AstraZeneca e pesquisadores da Universidade de Oxford <a href="https://www.tecmundo.com.br/ciencia/177518-vacina-covid-19-testes-oxford-suspensos.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">anunciaram uma pausa nos experimentos</a> realizados com subst&acirc;ncia em desenvolvimento. Estados Unidos, &Aacute;frica do Sul, Brasil e Reino Unido foram afetados por "eventos adversos" n&atilde;o detalhados ocorridos com um volunt&aacute;rio. Entretanto, o que dizem os especialistas a respeito do assunto?
"Espero que n&atilde;o esteja relacionado com a vacina, j&aacute; que ela pareceu <a href="https://www.tecmundo.com.br/ciencia/155345-vacina-oxford-covid-19-segura-promissora-diz-estudo.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">promissora at&eacute; o momento</a>", declara Florian Krammer, virologista da Icahn School of Medicine, Nova York. Isso porque, primeiramente, &eacute; preciso identificar se o paciente em quest&atilde;o recebeu o imunizador ou o placebo e qual &eacute; a origem de suas manifesta&ccedil;&otilde;es, um processo de investiga&ccedil;&atilde;o que j&aacute; est&aacute; em andamento e algo que a pr&oacute;pria respons&aacute;vel pelos estudos considera "uma a&ccedil;&atilde;o de rotina que deve acontecer sempre que houver uma doen&ccedil;a potencialmente inexplicada em um dos ensaios."
Infelizmente, &eacute; preciso considerar o pior cen&aacute;rio. "[Se a ocorr&ecirc;ncia] estiver definitivamente, ou mesmo provavelmente, conectada [com a vacina], este pode ser o fim da candidata. Caso contr&aacute;rio, o bloqueio pode ser retirado em quest&atilde;o de semanas", explica Marie-Paule Kieny, pesquisadora do INSERM, instituto nacional franc&ecirc;s de pesquisa em sa&uacute;de em Paris.
"O controle cl&iacute;nico mostra que existem controles e equil&iacute;brios de funcionamento, apesar da press&atilde;o pol&iacute;tica, o que lembra a todos, mesmo presidentes, que, para as vacinas, <a href="https://www.tecmundo.com.br/ciencia/155996-covid-19-2021-ainda-nao-existir-vacina.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">seguran&ccedil;a &eacute; primordial</a>", complementa. O problema &eacute; que, como n&atilde;o se sabe exatamente o que ocorreu, n&atilde;o h&aacute; como mensurar os reais impactos da situa&ccedil;&atilde;o.
<img src="https://mega.ibxk.com.br/2020/09/09/09171625855118.jpg" alt="Investiga&ccedil;&otilde;es aprofundadas est&atilde;o sendo realizadas." />Investiga&ccedil;&otilde;es aprofundadas est&atilde;o sendo realizadas.
<h2>Desconhecimento e preocupa&ccedil;&atilde;o</h2>
No Brasil, a vacina de Oxford est&aacute; sendo testada em cerca de 5 mil pessoas, experimento que foi <a href="https://www.tecmundo.com.br/ciencia/154436-vacina-oxford-covid-19-comeca-testada-brasil.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">iniciado em junho</a> e &eacute; coordenado pela Universidade Federal de S&atilde;o Paulo (Unifesp). Existe um acordo entre o governo e a AstraZeneca que garante acesso a 100 milh&otilde;es de doses, das quais 30 milh&otilde;es seriam entregues entre dezembro e janeiro e 70 milh&otilde;es ao longo dos dois primeiros trimestres de 2021. O contrato ainda n&atilde;o foi firmado.
Nesta manh&atilde; (9), o ministro brit&acirc;nico da Sa&uacute;de Matt Hancock, em entrevista &agrave; SkyNews, afirmou que o caso &eacute; "obviamente um desafio. Mas, na verdade, n&atilde;o &eacute; a primeira vez que isso acontece e &eacute; um processo normal em testes cl&iacute;nicos", se referindo &agrave; primeira paralisa&ccedil;&atilde;o dos estudos, algo confirmado por fontes &agrave; revista Nature. Na ocasi&atilde;o, investiga&ccedil;&otilde;es detalhadas mostraram que o indiv&iacute;duo foi diagnosticado com uma "doen&ccedil;a neurol&oacute;gica n&atilde;o relacionada [&agrave; vacina]."
A falta de transpar&ecirc;ncia quanto &agrave; not&iacute;cia &eacute; uma preocupa&ccedil;&atilde;o de Paul Komesaroff, m&eacute;dico e bioeticista da Monash University, Austr&aacute;lia. "Os testes s&atilde;o todos apoiados publicamente,<a href="https://www.tecmundo.com.br/coronavirus" rel="noopener noreferrer" target="_blank">&nbsp;a doen&ccedil;a &eacute; a maior amea&ccedil;a &agrave; humanidade em 100 anos</a>, os processos de desenvolvimento de drogas s&atilde;o altamente politizados e o resultado s&oacute; ser&aacute; bem-sucedido se a confian&ccedil;a p&uacute;blica puder ser garantida e mantida", salienta.
<img src="https://mega.ibxk.com.br/2020/09/09/09171242932116.jpg" alt="Impactos s&oacute; ser&atilde;o conhecidos com a divulga&ccedil;&atilde;o de detalhes do evento." />Impactos s&oacute; ser&atilde;o conhecidos com a divulga&ccedil;&atilde;o de detalhes do evento.
<h2>O que vem a seguir?</h2>
Agora, a maior dificuldade est&aacute; em desvendar o que ocorreu. "Isso pode ser dif&iacute;cil de descobrir", diz Jonathan Kimmelman, bioeticista que estuda ensaios cl&iacute;nicos na Universidade McGill, Canad&aacute;. Caso o comit&ecirc; designado &agrave; tarefa seja bem-sucedido, s&oacute; a partir da&iacute; &eacute; que saberemos o futuro da candidata. De qualquer forma, a prioridade &eacute; manter o volunt&aacute;rio seguro e recebendo o melhor tratamento m&eacute;dico poss&iacute;vel, defende Kimmelman.
Por fim Paul Griffin, pesquisador de doen&ccedil;as infecciosas da Universidade de Queensland, Austr&aacute;lia, est&aacute; confiante, j&aacute; que, segundo ele, o "evento adverso" pode incluir o registro entrada de um participante em um hospital por qualquer motivo que seja, o que &eacute; amparado por protocolos de seguran&ccedil;a. "Tenho plena confian&ccedil;a de que o grupo designado <a href="https://www.tecmundo.com.br/ciencia/154984-entenda-vacina-coronavirus-chegar-tempo-recorde.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">avaliar&aacute; rapidamente a situa&ccedil;&atilde;o</a> e tornar&aacute; p&uacute;blicos os resultados da investiga&ccedil;&atilde;o."<a href="https://www.tecmundo.com.br/ciencia/177563-vacina-oxford-cientistas-posicionam-paralisacao-covid.htm">Vacina de Oxford: cientistas se posicionam a respeito da paralisação</a> via <a href="https://www.tecmundo.com.br">TecMundo</a>

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Vacina de Oxford: cientistas se posicionam a respeito da paralisação

Imagem de Vacinação em massa evita 4 mortes por minuto, aponta OMS no megacurioso

Além de salvar vidas, uma pesquisa mostra que as vacinas podem gerar uma economia de R$ 250 milhões por dia

A<a href="https://www.tecmundo.com.br/ciencia/177392-vacina-russa-forte-tem-acao-duradoura-covid-19-diz-estudo.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">&nbsp;vacinação em massa</a> é responsável por evitar pelo menos 4 mortes por minuto no mundo inteiro, além de gerar uma economia de R$ 250 milhões por dia, segundo estimativas da Organização Mundial de Saúde (OMS) e pesquisadores.Em um ano, as vacinas evitam entre 2 a 3 milhões de mortes e, segundo a organização, esse número poderia chegar a 4,5 milhões, caso sua aplicação fosse ampliada. Esses números, segundo a Universidade de Oxford, no Reino Unido, ainda são cautelosos.Sobre a varíola, por exemplo, a instituição afirma que "estimativas razoáveis apontam cerca de 5 milhões de vidas por ano, o que significa que, de 1980 a 2018, foram salvas entre 150 milhões e 200 milhões de vidas".<h2>Impactos das vacinas no Brasil</h2><figure style="position: relative; display: inline-block;"><img src="https://mega.ibxk.com.br/2020/09/08/08161001094151.jpg" alt="a"> <a class="fonte_imagem" href="https://cdn.pixabay.com/photo/2012/03/04/00/37/drugs-21987_960_720.jpg">&nbsp;Pixabay/Reprodução&nbsp;</a></figure>Através das campanhas de vacinação, o <a href="https://www.tecmundo.com.br/ciencia/177500-pandemia-covid-19-nao-ultima-alerta-diretor-oms.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Brasil</a> conseguiu controlar ou eliminar doenças como difteria, rotavírus, sarampo, coqueluche, poliomielite, pneumonia, diarreia, rubéola e tétano.Entre 2007 e 2010, por exemplo, a imunização contra o rotavírus evitou a morte de 1.411 crianças de até cinco anos por diarreia infecciosa, segundo cálculos do epidemiologista Ernesto Renoiner, da Universidade de Brasília (UnB).Outro estudo revela que 5,5 mil crianças morreram em 1980 por cinco doenças que poderiam ter sido controladas com a vacina. Após campanhas de imunização, esse número despencou para 277 em 2000. O sarampo apresentou resultados ainda mais impressionantes: em 1990, foram registrados 46 mil casos e, dois anos depois, apenas 3 mil.<h2>Economia das vacinas no mundo</h2><a href="https://www.tecmundo.com.br/ciencia/176496-covid-19-vacina-chega-sus-dezembro-diz-doria.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">As vacinas não apenas salvam vidas</a>: elas geram grandes economias para os países. Em 2017, um grupo de pesquisadores constatou que apenas dez vacinas poupam R$ 250 milhões, evitando gastos com medicamentos, internação, transporte e perda de produtividade.Os Estados Unidos observaram tais efeitos na prática, quando em 1995, a varicela entrou para seu calendário de imunização. Em apenas 5 anos, os custos totais com a doença passaram de US$ 85 milhões para US$ 22 milhões.<a href="https://www.tecmundo.com.br/ciencia/177515-vacinacao-massa-evita-4-mortes-minuto-aponta-oms.htm">Vacinação em massa evita 4 mortes por minuto, aponta OMS</a> via <a href="https://www.tecmundo.com.br">TecMundo</a>

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Vacinação em massa evita 4 mortes por minuto, aponta OMS

Imagem de Vacina russa é forte e tem ação duradoura contra covid-19, diz estudo no megacurioso

Governo do Paraná vai produzir a vacina no Brasil e promover a testagem em larga escala

Resultados preliminares de um estudo publicado na revista cient&iacute;fica The Lancet indicam que a vacina russa contra a covid-19 realmente funciona e que gera uma resposta imune forte e duradoura.
O imunizante foi&nbsp;<a href="http://www.tecmundo.com.br/ciencia/156102-vacina-russa-torna-primeira-mundo-aprovada.htm" target="_blank" title="Vacina russa se torna a primeira do mundo a ser aprovada">registrado pela R&uacute;ssia no m&ecirc;s passado e gerou d&uacute;vidas na comunidade cient&iacute;fica</a> por, at&eacute; ent&atilde;o, nunca ter aparecido em publica&ccedil;&otilde;es detalhando seu funcionamento ou procedimentos de testes. Agora, os resultados est&atilde;o come&ccedil;ando a ser divulgados de maneira transparente, trazendo confian&ccedil;a para o composto.
O governo do estado do <a href="http://www.tecmundo.com.br/ciencia/156087-parana-produzir-vacina-russa-covid-19-brasil.htm" target="_blank" title="Paran&aacute; vai produzir vacina russa contra coronav&iacute;rus no Brasil">Paran&aacute; j&aacute; assinou um conv&ecirc;nio com a R&uacute;ssia para produ&ccedil;&atilde;o da vacina</a>, conhecida como &ldquo;Sputnik V&rdquo;, aqui no Brasil e pretende iniciar os testes na popula&ccedil;&atilde;o do estado em at&eacute; um m&ecirc;s. O registro da vacina russa ser&aacute; feito em at&eacute; 10 dias junto &agrave; Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa), segundo o governo do Paran&aacute;.
<h2>Sem efeitos colaterais</h2>
No artigo publicado na Lancet, os cientistas explicam que n&atilde;o foram encontrados efeitos colaterais adversos nos pacientes que participaram das fases 1 e 2 da testagem em at&eacute; 42 dias depois da imuniza&ccedil;&atilde;o.
Al&eacute;m disso, 100% das pessoas vacinadas desenvolveram uma resposta imune forte em at&eacute; 21 dias. Isso quer dizer, entretanto, que &eacute; necess&aacute;rio manter o distanciamento social e cuidados contra a infec&ccedil;&atilde;o por, pelo menos, 3 semanas ap&oacute;s receber a dose do imunizante.
&Eacute; importante destacar que esse estudo &eacute; considerando preliminar por ainda n&atilde;o ter feito testes em larga escala com a dita vacina, conhecidos como fase 3. Pelo menos outras 7 vacinas diferentes j&aacute; est&atilde;o nessa fase ao redor do mundo.
<h2>Duradoura</h2>
Al&eacute;m de estimular a produ&ccedil;&atilde;o de anticorpos contra o novo coronav&iacute;rus, a vacina russa ainda &eacute; capaz de provocar uma resposta das c&eacute;lulas T do organismo humano, segundo o estudo. Essas c&eacute;lulas s&atilde;o respons&aacute;veis por destruir outras c&eacute;lulas que j&aacute; estejam infectadas pelo v&iacute;rus. Isso est&aacute; ligado &agrave; efic&aacute;cia duradora da vacina contra o pat&oacute;geno, mas n&atilde;o h&aacute; como prever por quanto tempo uma dose pode manter o paciente imune.
Para a fase 3 de testagem, o governo Russo pretende convocar 40 mil volunt&aacute;rios para tomarem a vacina. O governo do Paran&aacute; ainda n&atilde;o comentou quantas pessoas ser&atilde;o imunizadas nos testes com a Sputnik V aqui no Brasil.<a href="https://www.tecmundo.com.br/ciencia/177392-vacina-russa-forte-tem-acao-duradoura-covid-19-diz-estudo.htm">Vacina russa é forte e tem ação duradoura contra covid-19, diz estudo</a> via <a href="https://www.tecmundo.com.br">TecMundo</a>

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Vacina russa é forte e tem ação duradoura contra covid-19, diz estudo

Imagem de Escassez de macacos pode frear desenvolvimento de vacinas nos EUA no megacurioso

Os testes em humanos só são feitos após a confirmação da segurança da imunização nas espécies rhesus e cynomolgus

<head></head><body>As vacinas para covid-19 que ainda estão na fase inicial de desenvolvimento, nos Estados Unidos, podem enfrentar um importante obstáculo para avançarem às próximas etapas: a falta de macacos para a realização de testes. A escassez dos primatas no país foi revelada nessa segunda-feira (31), pela revista The Atlantic.Conforme a publicação, a dificuldade de encontrar os animais se deve ao encerramento das exportações de macacos por parte da China, que era a maior fornecedora para os pesquisadores do mercado americano. Desde o início da pandemia, o país asiático deixou de enviá-los, tanto por causa dos bloqueios a este tipo de comércio quanto pelas necessidades dos cientistas locais.Dessa forma, os laboratórios que estão em busca dos macacos para a realização de testes da imunização têm obtido um “não” como resposta, precisando adiar o trabalho ou buscar alternativas. Isso acontece, por exemplo, no Centro Nacional de Pesquisa de Primatas da Califórnia, uma das instituições responsáveis pelo fornecimento dos animais.<img src="https://mega.ibxk.com.br/2020/09/01/01194824922420.jpg" alt="A China era a principal fornecedora das espécies para pesquisadores nos EUA.">A China era a principal fornecedora das espécies para pesquisadores nos EUA.“Tenho que dizer a eles: Desculpe, não temos permissão para iniciar sua pesquisa”, disse o especialista em doenças infecciosas da instituição Koen Van Rompay, em entrevista ao veículo, ao comentar sobre a procura.<h2>A importância dos macacos para as pesquisas</h2>A enorme demanda pelos macacos, por parte das empresas que estão desenvolvendo vacinas contra o novo <a href="https://www.tecmundo.com.br/coronavirus" rel="noopener noreferrer" target="_blank">coronavírus</a>, se deve ao fato de eles apresentarem um sistema imunológico bastante semelhante ao humano. Por isso, os testes clínicos em pessoas são liberados somente após a confirmação de que a imunização é segura para os primatas.Com a ausência deles, alguns laboratórios têm optado por pular os testes em animais e aplicar a substância diretamente nos humanos, enquanto outros investem na utilização de hamsters, provisoriamente.E como não há previsão de quando essa escassez irá terminar, algumas companhias podem precisar pensar em novas alternativas.</body><a href="https://www.tecmundo.com.br/ciencia/177245-escassez-macacos-frear-desenvolvimento-vacinas-eua.htm">Escassez de macacos pode frear desenvolvimento de vacinas nos EUA</a> via <a href="https://www.tecmundo.com.br">TecMundo</a>

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Escassez de macacos pode frear desenvolvimento de vacinas nos EUA

Imagem de 'Covid-19: vacina chega ao SUS em dezembro', diz Doria no megacurioso

João Doria disse que vacina contra a covid-19 estará disponível no Sistema Único de Saúde (SUS) em dezembro de 2020

Nesta quarta-feira (26), o governador de S&atilde;o Paulo, Jo&atilde;o Doria, disse que a primeira vacina contra a&nbsp;<a href="http://www.tecmundo.com.br/coronavirus/" target="_blank" title="Coronav&iacute;rus">covid-19</a> estar&aacute; dispon&iacute;vel no Sistema &Uacute;nico de Sa&uacute;de (SUS) em dezembro de 2020. No entanto, a CoronaVac ainda depende de aprova&ccedil;&atilde;o da Anvisa.
A vacina em quest&atilde;o est&aacute; sendo produzida pelo laborat&oacute;rio chin&ecirc;s Sinovac, mas aqui no Brasil o Instituto Butantan &eacute; o parceiro respons&aacute;vel pelo seu desenvolvimento. Os testes j&aacute; est&atilde;o na fase tr&ecirc;s no estado de S&atilde;o Paulo.
&ldquo;Se tivermos esta fase de testagem bem conclu&iacute;da em outubro ou at&eacute; a primeira quinzena de novembro, em dezembro j&aacute; teremos dispon&iacute;vel para a imuniza&ccedil;&atilde;o da popula&ccedil;&atilde;o atrav&eacute;s do SUS. Nessa primeira etapa, teremos acesso a 45 milh&otilde;es de doses. Essa aplica&ccedil;&atilde;o depende da autoriza&ccedil;&atilde;o da Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa)&rdquo;, disse Doria durante uma coletiva de imprensa.
Enquanto pesquisadores da Universidade de Oxford usaram o adenov&iacute;rus causador da gripe modificado com a prote&iacute;na do novo coronav&iacute;rus para provocar uma resposta imunol&oacute;gica, a Sinovac preferiu a vers&atilde;o enfraquecida do Sars-CoV-2 na produ&ccedil;&atilde;o da CoronaVac.
O estudo est&aacute; testando 9 mil profissionais da &aacute;rea da Sa&uacute;de nos estados de S&atilde;o Paulo, Minas Gerais, Rio de Janeiro, Rio Grande do Sul, Paran&aacute; e Distrito Federal.<a href="https://www.tecmundo.com.br/ciencia/176496-covid-19-vacina-chega-sus-dezembro-diz-doria.htm">'Covid-19: vacina chega ao SUS em dezembro', diz Doria</a> via <a href="https://www.tecmundo.com.br">TecMundo</a>

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'Covid-19: vacina chega ao SUS em dezembro', diz Doria

Imagem de Vacina da Johnson & Johnson para covid-19 será testada no Brasil no megacurioso

Cerca de 7 mil voluntários brasileiros vão participar da terceira etapa do estudo, que incluirá um total de 60 mil pessoas em todo o mundo

A Ag&ecirc;ncia Nacional de Vigil&acirc;ncia Sanit&aacute;ria (Anvisa) aprovou, nesta ter&ccedil;a-feira (18), a autoriza&ccedil;&atilde;o para que a vacina produzida pela Johnson &amp; Johnson para covid-19 seja testada no Brasil. O pa&iacute;s far&aacute; parte da fase 3 de testes cl&iacute;nicos do imunizante, a &uacute;ltima antes de um poss&iacute;vel pedido de registro.
Denominada Ad26.COV2.S, a vacina &eacute; feita com um vetor recombinante de adenov&iacute;rus tipo 26 (Ad26), que possui a capacidade de codificar a prote&iacute;na S (Spike) do novo <a href="https://www.tecmundo.com.br/coronavirus" rel="noopener noreferrer" target="_blank">coronav&iacute;rus</a>.
Em um estudo pr&eacute;-cl&iacute;nico publicado na Nature, os pesquisadores afirmaram que ela apresentou resultados positivos nos testes em macacos, gerando anticorpos efetivos na neutraliza&ccedil;&atilde;o do Sars-CoV-2. J&aacute; a testagem em humanos come&ccedil;ou em julho, na B&eacute;lgica e nos Estados Unidos, com a participa&ccedil;&atilde;o de 1 mil pessoas nas fases 1 e 2.
<img src="https://mega.ibxk.com.br/2020/08/18/18150243128043.jpg" alt="A Johnson afirma ter capacidade para produzir globalmente 1 bilh&atilde;o de doses em 2021, em caso de aprova&ccedil;&atilde;o." />A Johnson afirma ter capacidade para produzir globalmente 1 bilh&atilde;o de doses em 2021, em caso de aprova&ccedil;&atilde;o.
Agora, a companhia parte para a terceira etapa, que contar&aacute; com 60 mil volunt&aacute;rios, dos quais 7 mil brasileiros, com idades entre 18 e 60 anos. De acordo com o &oacute;rg&atilde;o, eles s&atilde;o dos estados de S&atilde;o Paulo, Minas Gerais, Paran&aacute;, Rio de Janeiro, Bahia, Rio Grande do Sul e Rio Grande do Norte.
<h2>Nova esperan&ccedil;a para controlar a doen&ccedil;a</h2>
O ensaio cl&iacute;nico aprovado pela Anvisa &eacute; do tipo duplo cego, randomizado e controlado por placebo, com o objetivo de avaliar a efic&aacute;cia e a seguran&ccedil;a da vacina na preven&ccedil;&atilde;o &agrave; covid-19.
Cada um dos participantes, recrutados pelos centros respons&aacute;veis por conduzir a pesquisa, receber&aacute; uma dose &uacute;nica, que poder&aacute; ser o imunizante produzido pela Janssen-Cilag, bra&ccedil;o farmac&ecirc;utico da Johnson &amp; Johnson, ou o placebo.
Esta &eacute; mais uma vacina contra covid-19 autorizada para testes cl&iacute;nicos no Brasil. Antes dela, foram liberadas as pesquisas para as imuniza&ccedil;&otilde;es produzidas pela <a href="https://www.tecmundo.com.br/ciencia/154084-vacina-covid-19-produzida-paulo.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Sinovac Biotech e o Instituto Butantan</a>, <a href="https://www.tecmundo.com.br/ciencia/154436-vacina-oxford-covid-19-comeca-testada-brasil.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">AstraZeneca e a Universidade de Oxford</a>, <a href="https://www.tecmundo.com.br/ciencia/154728-vacina-coronavirus-pfizer-passa-teste-gera-expectativas.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Pfizer e BioNTech</a>.<a href="https://www.tecmundo.com.br/ciencia/158371-vacina-johnson-johnson-covid-19-testada-brasil.htm">Vacina da Johnson & Johnson para covid-19 será testada no Brasil</a> via <a href="https://www.tecmundo.com.br">TecMundo</a>

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Vacina da Johnson & Johnson para covid-19 será testada no Brasil

Imagem de Colchicina: anti-inflamatório acelera recuperação de pacientes com covid-19 no megacurioso

A colchicina, medicamento amplamente utilizado no tratamento de gota, gerou melhoras no quadro de pacientes internados no Hospital das Clínicas da FMRP-USP

<head></head><body>A colchicina, medicamento anti-inflamatório utilizado no tratamento da gota, <a href="https://www.tecmundo.com.br/ciencia/158319-covid-19-estudos-sugerem-recuperados-apresentam-boa-imunidade.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">pode acelerar a recuperação de pacientes de covid-19</a> ao combater a infecção pulmonar causada pela doença. A descoberta foi realizada por um estudo clínico da Universidade de São Paulo (USP), divulgado na última quarta-feira (12) em uma plataforma de análises científicas.Até o momento, pesquisadores identificaram três efeitos positivos da colchicina: redução do tempo de <a href="https://www.tecmundo.com.br/mercado/151778-tesla-mostra-respiradores-feitos-pecas-carro-eletrico-video.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">apoio respiratório</a> e do período geral de internação, além de uma baixa nos índices de proteína C- reativa no sangue, principal marcador de inflamações sistêmicas.&nbsp;Deste estudo, participaram apenas 35 pacientes, que estavam internados no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP-USP). Apenas 18 deles receberam o medicamento, enquanto os demais ingeriram apenas um placebo. <a href="https://www.tecmundo.com.br/ciencia/154745-hospital-paulo-permite-visitas-virtuais-em-uti.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Aqueles que deram entrada na UTI não foram analisados</a>. O estudo ocorreu entre o dia 1º de abril e 16 de julho.<span class="img-fc" data-fonte="&nbsp;Jornal USP/Divulgação&nbsp;" data-fonte-url="https://jornal.usp.br/universidade/hospital-das-clinicas-de-ribeirao-preto-lanca-nota-de-repudio-a-pressao-pelo-uso-do-kit-covid/"><img src="https://mega.ibxk.com.br/2020/08/18/18124521463072.jpg" alt="Hospital das Clínicas da FMMRP-USP, onde o estudo foi realizado.">Hospital das Clínicas da FMMRP-USP, onde o estudo foi realizado.“Voluntários tratados com o fármaco ficaram livres da suplementação de oxigênio, em média, três dias antes do que os pacientes que receberam apenas o protocolo terapêutico padrão do hospital. Além disso, puderam voltar para casa mais cedo”, disse o médico e coordenador do estudo, Renê Oliveira, à Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (Fapesp).&nbsp;O efeito adverso mais comum detectado foi a diarreia.<a href="https://www.tecmundo.com.br/ciencia/152015-estudo-cloroquina-interrompido-mortes-pacientes.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">&nbsp;Ao contrário da hidroxicloroquina,&nbsp;</a>os pesquisadores não identificaram nenhum relato de problemas cardíacos.Apesar de ter apresentado resultados positivos, o estudo ainda não foi revisado por pares e é muito limitado para gerar certeza científica. Portanto, estudos clínicos mais amplos serão realizados para avaliar se o uso da colchicina é realmente benéfico em casos de covid-19.</body><a href="https://www.tecmundo.com.br/ciencia/158358-anti-inflamatorio-acelera-recuperacao-pacientes-covid-19.htm">Colchicina: anti-inflamatório acelera recuperação de pacientes com covid-19</a> via <a href="https://www.tecmundo.com.br">TecMundo</a>

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