Com mais de 10 mil pessoas à espera de uma doação de fígado, cientistas conseguiram fazer o fígado de um porco funcionar no corpo humano pela primeira vez

A doença hepática&nbsp;se tornou uma pandemia. Estima-se que 1 em cada 25 mortes no mundo são devido a problemas relacionados ao fígado, contabilizando uma média de 2 milhões de mortes anuais. Cerca de dois terços das mortes por doença hepática ocorrem em homens, grande parte em decorrência de complicações de cirrose e carcinoma hepatocelular, sendo a hepatite aguda responsável por uma proporção menor dos óbitos.Desde meados da década de 1950 que os médicos atribuem as causas mais comuns de cirrose ao álcool, depois vieram as hepatites virais e doença hepática gordurosa não alcoólica. Globalmente, 43% da população consome álcool, considerando que seu consumo abusivo é um importante fator de risco para doenças, incapacidade e mortalidade.&nbsp;Os países de alta renda são os que mais sofrem com a falência hepática por álcool, e a doença hepática gordurosa não alcoólica que afeta um quarto da população global é a segunda causa de doença hepática terminal e motivo de transplantes de fígado na Europa e na América.<figure style="display:inline-block;position:relative;"><img src="https://img.ibxk.com.br/2024/02/21/21141103423231.jpg" alt="(Fonte: GettyImages/Reprodução)"> (Fonte: GettyImages/Reprodução)</figure>Além disso, a cirrose também é uma doença extremamente cara. Só nos Estados Unidos, em 2016, um levantamento mostrou que os gastos relacionados ao fígado foram de US$ 32,5 bilhões, com dois terços desses custos atribuíveis a pacientes hospitalizados ou ao departamento de emergência.Com o consumo de álcool em uma crescente vertiginosa, associado ao envelhecimento da população em geral e ao aumento da prevalência de fatores de risco metabólicos, prevê-se um aumento na falência hepática nas próximas décadas. Enquanto isso, segundo a Administração de Recursos e Serviços de Saúde dos EUA, 10.500 pessoas estão na fila para um transplante de fígado, sendo que 17 pessoas morrem a cada dia à espera do órgão.Uma vez que esse número excede em muito o número de fígados de doadores falecidos disponíveis, a espera se tornou mais um flerte com a morte do que com a esperança. Pensando nisso, cientistas estão aprimorando técnicas e conseguiram usar um fígado de porco geneticamente modificado em um corpo humano.<h2>O avanço promissor</h2><figure style="display:inline-block;position:relative;"><img src="https://img.ibxk.com.br/2024/02/21/21141255356234.jpg" alt="(Fonte: GettyImages/Reprodução)"> (Fonte: GettyImages/Reprodução)</figure>No começo de janeiro desse ano, cirurgiões da Universidade da Pensilvânia emitiram um comunicado à imprensa informando que anexaram com sucesso pela primeira vez na história um fígado de porco geneticamente alterado a uma pessoa com morte cerebral e descobriram que o órgão funcionou normalmente durante 72 horas.O experimentou foi recebido com comoção pela comunidade médica, visto que representa não só um passo imenso em direção ao uso dos órgãos de porcos para transplante, como também no potencial alívio do sistema de doação de órgãos.<figure style="display:inline-block;position:relative;"><img src="https://img.ibxk.com.br/2024/02/21/21141320560235.jpg" alt="(Fonte: GettyImages/Reprodução)">&nbsp;<a class="fonte_imagem" href="https://www.gettyimages.com.br/"> GettyImages </a>(Fonte: GettyImages/Reprodução)</figure>Os pesquisadores por trás do experimento acreditam que o fígado de porco também pode ser usado para estabilizar pacientes que precisam de um transplante e aguardam um doador, evitando a piora de seu quadro clínico. No caso daqueles pacientes que só precisam que os próprios fígados se recuperem, o órgão do animal poderia oferecer apoio temporário, evitando a necessidade de um transplante no futuro.O fígado é o maior órgão do corpo, responsável por realizar muitas funções vitais, como produção de bile, necessária para digerir os alimentos; conversão de amônia tóxica em uma substância que pode ser excretada pela urina; bem como regula a coagulação do sangue e o nível de açúcar, removendo resíduos e ajudando a combater infecções.<h2>Como aconteceu</h2><figure style="display:inline-block;position:relative;"><img src="https://img.ibxk.com.br/2024/02/21/21141413338236.jpg" alt="(Fonte: GettyImages/Reprodução)">&nbsp;<a class="fonte_imagem" href="https://www.gettyimages.com.br/"> GettyImages </a>(Fonte: GettyImages/Reprodução)</figure>O procedimento experimental consistiu em manter o paciente em ventilação mecânica após ter sido determinada a morte encefálica. O fígado da pessoa foi preservado enquanto o do porco foi colocado fora do corpo em um dispositivo chamado máquina de perfusão. Os tubos circularam o sangue de uma veia na virilha do paciente para o fígado de porco na máquina, devolvendo o sangue para uma veia no pescoço do paciente.Ao longo de 3 dias, o fígado do porco não só produziu bile e manteve a acidez sanguínea normal no corpo do paciente, que permaneceu em uma condição estável, como também surpreendeu os médicos por parecer em ótimo estado mesmo após tantas horas.Desde 1960 que cientistas procuram usar animais como uma forma de aliviar a escassez de órgãos humanos para transplante, um processo chamado de xenotransplante. Os porcos sempre foram explorados como doadores em potencial porque estão prontamente disponíveis e possuem a anatomia de tamanho semelhante aos órgãos dos humanos, apesar de não serem naturalmente compatíveis. Por essa razão, eles são rapidamente rejeitados pelo sistema imunológico humano se forem transplantados diretamente no corpo. Isso ainda pode acontecer com o órgão do porco fora do corpo humano, visto que anticorpos no sangue podem reconhecê-lo como estranho e tentar atacá-lo.<figure style="display:inline-block;position:relative;"><img src="https://img.ibxk.com.br/2024/02/21/21141514130238.jpg" alt="(Fonte: GettyImages/Reprodução)">&nbsp;<a class="fonte_imagem" href="https://www.gettyimages.com.br/"> GettyImages </a>(Fonte: GettyImages/Reprodução)</figure>Alterar geneticamente o fígado do porco foi a alternativa que os pesquisadores da Universidade da Pensilvânia encontraram para tentar tornar o órgão mais parecido com o humano. Com a ajuda da empresa de biotecnologia eGenessis, de Cambridge, eles realizaram 68 edições genéticas no animal, desativando os três genes do fígado do porco para evitar a rejeição imunológica imediata do paciente, inserindo sete genes humanos envolvidos no processo de inflamação, imunidade e coagulação do sangue. As demais edições focaram em desativar vírus inatos encontrados no genoma do porco que poderiam infectar o paciente.Considerando que os pesquisadores conseguiram transplantar um rim de porco com as mesmas edições em um macaco, e que funcionou por mais de 2 anos, eles confiam que em breve os humanos poderão se beneficiar dos avanços.&nbsp;A equipe da Penn ainda planeja refinar o procedimento em mais três pessoas com morte cerebral. Mike Curtis, CEO da eGenesis, também se reunirá com o Food and Drug Administration (FDA) para discutir planos para um teste de fase inicial para usar seu sistema suíno em pacientes com insuficiência hepática.

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Como fígados de porco geneticamente modificados poderão ser usados em humanos

Descubra o que separa os adoráveis wallabies dos imponentes cangurus, explorando as características distintas desses marsupiais australianos

Os cangurus e os wallabies são <a href="https://www.megacurioso.com.br/ciencia/125135-estudo-aponta-que-marsupiais-sao-mais-evoluidos-que-humanos.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">marsupiais</a> australianos que geram curiosidade e encanto devido às suas peculiaridades. Embora compartilhem uma família e um habitat comuns, esses animais têm diferenças notáveis em termos de tamanho, aparência e até mesmo em sua expectativa de vida.<h2>Compreendendo as similaridades</h2><figure style="display:inline-block;position:relative;"><img src="https://img.ibxk.com.br/2024/02/14/14231608291018.jpg" alt="(Fonte: Getty Images/Reprodução)"> (Fonte: Getty Images/Reprodução)</figure>Cangurus e wallabies fazem parte da família Macropodidae,&nbsp;que também inclui os wallarus. Essa proximidade evolutiva é evidenciada pela presença de membros posteriores poderosos e caudas musculosas, características que desempenham um papel fundamental em seus saltos distintivos. As semelhanças físicas destacam a afinidade genética entre esses dois animais e fornecem uma base sólida para a compreensão da unidade biológica dentro da família Macropodidae.Além disso, ambas as espécies, sendo marsupiais, seguem um padrão reprodutivo semelhante, dando à luz filhotes subdesenvolvidos que completam seu desenvolvimento na bolsa abdominal da mãe. Essa característica compartilhada reforça ainda mais a proximidade evolutiva entre <a href="https://www.megacurioso.com.br/ciencia/121167-afinal-de-contas-por-que-os-cangurus-pulam.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">cangurus</a> e wallabies.<h2>Aparência em perspectiva</h2><figure style="display:inline-block;position:relative;"><img src="https://img.ibxk.com.br/2024/02/14/14231745094020.jpg" alt="Wallaby. (Fonte: Getty Images/Reprodução)"> Wallaby. (Fonte: Getty Images/Reprodução)</figure>Embora pertençam à mesma família, cangurus e wallabies apresentam notáveis diferenças de tamanho e pelagem. Enquanto cangurus são os maiores, podendo atingir até 2,5 metros, wallabies são mais compactos, com uma altura que geralmente não ultrapassa 1 metro.&nbsp;Além disso, a diversidade de cores e padrões na pelagem é mais proeminente nos wallabies, que exibem uma ampla variedade de tonalidades e faixas distintas, em contraste com a pelagem mais uniforme dos cangurus.Essa disparidade tem implicações significativas em termos de nichos ecológicos ocupados por cada espécie. Devido ao seu tamanho menor, os wallabies conseguem explorar áreas como cerrados, pântanos e terrenos rochosos, enquanto os cangurus dependem mais de pastagens abertas.A especialização resultou em uma maior diversidade de wallabies, com cerca de 30 espécies em comparação com apenas quatro espécies de cangurus.<h2>A influência do tamanho na sobrevivência</h2><figure style="display:inline-block;position:relative;"><img src="https://img.ibxk.com.br/2024/02/14/14231915937021.jpg" alt="(Fonte: Getty Images/Reprodução)"> (Fonte: Getty Images/Reprodução)</figure>A expectativa de vida é um fator crucial que difere entre os dois animais e está bastante associada à exposição a predadores. Devido à sua imponente estatura, o canguru tem como principal predador apenas o dingo, um tipo de cão selvagem nativo da Austrália. Já o tamanho menor do wallaby o torna alvo mais fácil para predadores como <a href="https://www.megacurioso.com.br/ciencia/127956-qual-e-a-diferenca-entre-cachorros-lobos-e-dingos.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">dingos</a>, demônios-da-tasmânia e até águias.Enfrentando uma maior pressão predatória, os wallabies têm uma expectativa de vida média mais curta, em torno de 11 anos, em comparação aos cangurus que podem viver até impressionantes 25 anos na natureza.Explorar as diferenças entre wallabies e cangurus revela não apenas a diversidade impressionante da fauna australiana, mas também destaca a importância das adaptações específicas ao ambiente. O tamanho, a pelagem e a expectativa de vida são aspectos cruciais que moldam as vidas desses marsupiais encantadores, proporcionando uma visão mais profunda da rica biodiversidade do continente australiano.

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Canguru e wallaby: qual é a diferença entre esses animais australianos?

Imagem de Baleias-azuis estão acasalando com outra espécie e tendo filhotes híbridos no megacurioso

Estudo revelou que uma pequena porcentagem do DNA analisado de baleias-azuis pertence às baleias-comuns

<head></head><body>Um estudo feito por pesquisadores do Canadá e da <a href="https://www.megacurioso.com.br/ciencia/126826-casa-viking-gigante-e-encontrada-por-arqueologos-na-noruega.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Noruega</a> apontou que os maiores animais do planeta, as baleias-azuis, estão se envolvendo em acasalamentos com uma espécie vizinha, as baleias-comuns. Mas o que torna isso tão surpreendente? E como isso está afetando esses magníficos mamíferos marinhos?As baleias-azuis (Balaenoptera musculus), animais gigantes que podem chegar a mais de 30 metros, enfrentaram sérios desafios ao longo do tempo. No início do século XX, foram alvo de uma intensa caça comercial que quase as levou à extinção. Além disso, muitas morreram — e ainda morrem — em choques com embarcações.&nbsp;Hoje, enquanto lutam para se recuperar, ainda enfrentam ameaças e são classificadas como ameaçadas pela União Internacional para a Conservação da Natureza (IUCN, na sigla em inglês). No entanto, estudos recentes têm revelado um novo capítulo na história desses gigantes gentis.<h2 style="text-align: justify;">DNA "oculto"</h2><img src="https://img.ibxk.com.br/2024/02/15/15090514089018.jpg" alt="A baleia-azul é, atualmente, um gigante marinho com risco de extinção. (Fonte: GettyImages/ Reprodução)">A baleia-azul é, atualmente, um gigante marinho com risco de extinção. (Fonte: GettyImages/ Reprodução)Os pesquisadores, utilizando técnicas avançadas de sequenciamento genômico, descobriram que cerca de 3,5% do DNA das <a href="https://www.megacurioso.com.br/ciencia/128123-baleias-azuis-voltam-ao-seu-lar-nas-ilhas-seicheles-agora-seguras.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">baleias-azuis</a> do Atlântico Norte é proveniente das baleias-comuns (Balaenoptera physalus). Esse fenômeno, conhecido como introgressão (processo no qual os genes de uma espécie são transmitidos a outra espécie), sugere uma troca genética significativa entre as duas espécies.&nbsp;Ao contrário do que se pensava anteriormente, esses híbridos não parecem ser estéreis.&nbsp;Pelo contrário, estão se reproduzindo com sucesso com baleias-azuis, criando uma descendência de animais retrocruzados — o retrocruzamento acontece quando há o cruzamento de híbridos com seus ascendentes ou com animais que compartilham genes idênticos aos ascendentes — que carrega uma mistura única de características genéticas.Os cientistas continuam desvendando os mistérios por trás desses acasalamentos interespécies. Uma teoria sugere que a redução drástica na população de baleias-azuis pode estar levando-as a buscar parceiros fora de sua espécie para garantir a sobrevivência de sua linhagem genética.&nbsp;Por outro lado, a presença de DNA de baleia-comum pode trazer vantagens adaptativas para as baleias-azuis, tornando-as mais resistentes às mudanças ambientais.<h2 style="text-align: justify;">Impactos do cruzamento genético</h2><img src="https://img.ibxk.com.br/2024/02/15/15091325911019.jpg" alt="O cruzamento da baleia-azul com a baleia-comum pode gerar problemas adaptativos no futuro, prejudicando sua sobrevivência. (Fonte: GettyImages/ Reprodução)">O cruzamento da baleia-azul com a baleia-comum pode gerar problemas adaptativos no futuro, prejudicando sua sobrevivência. (Fonte: GettyImages/ Reprodução)Por mais que seja curiosa e surpreendente essa possibilidade de <a href="https://www.megacurioso.com.br/ciencia/127489-beefalo-conheca-o-hibrido-do-cruzamento-entre-vacas-e-bufalos.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">cruzamento entre as espécies</a>, surgem preocupações sobre os possíveis impactos a longo prazo desse intercâmbio genético.&nbsp;Na perspectiva dos cientistas, caso a introgressão continue sem controle, existe a hipótese de haver a diluição da diversidade genética das baleias-azuis, tornando-as menos adaptáveis a futuras pressões ambientais, como as mudanças climáticas. Portanto, compreender a extensão e as implicações desse fenômeno é crucial para orientar esforços de conservação eficazes.Por mais que descobertas como essa nos lembrem da complexidade, da interconexão da vida marinha e de sua resiliência, é importante haver a criação de meios que contribuam para a preservação da baleia-azul. Caso não ocorra, nem sua habilidade de criar mecanismos de sobrevivência será capaz de resistir à nocividade das práticas humanas.&nbsp;</body>

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Baleias-azuis estão acasalando com outra espécie e tendo filhotes híbridos

Imagem de O potencial ainda pouco explorado de células-tronco no sangue menstrual no megacurioso

A descoberta de células-tronco mesenquimais no sangue menstrual tem chamado a atenção de pesquisadores pela facilidade e frequência de acesso

<head></head><body>Uma descoberta feita há 20 anos pela bióloga australiana Caroline Gargett não só a tornou mundialmente famosa, <a href="https://www.megacurioso.com.br/saude-bem-estar/128317-7-descobertas-medicas-de-2023-que-nos-dao-esperanca-para-o-futuro-da-saude.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">como abriu um campo de pesquisa totalmente novo em biologia reprodutiva</a>. Ao pesquisar células diferenciadas&nbsp;em tecidos removidos durante cirurgias de histerectomia, ela descobriu células-tronco e progenitoras. &nbsp;Até então, essas células, supervalorizadas pela sua capacidade em reparar tecidos danificados e no tratamento do câncer e insuficiência cardíaca, só podiam ser obtidas por meio de biópsia cirúrgica ou dolorosas extrações de medula óssea com agulha.&nbsp;Para confirmar sua hipótese de que as unidades vitais eram mesmo células-tronco, Gargett e sua equipe da Universidade Monash, na Austrália, as submeteram a uma bateria de testes rigorosos. Ao comprovar sua capacidade de se autorrenovarem, perceberam que algumas delas se dividiam em cerca de mais 100 unidades em apenas uma semana.&nbsp;<h2>Outra descoberta espantosa sobre células-tronco</h2><img src="https://img.ibxk.com.br/2024/02/06/06234501775001.jpg" alt="(Fonte: I. Uzieliene et al.)">(Fonte: I. Uzieliene et al.)Para surpresa de Gargett, na mesma época de sua pesquisa, duas outras equipes fizeram uma descoberta ainda mais espantosa: algumas daquelas células-tronco mesenquimais do estroma endometrial poderiam estar presentes no sangue menstrual. A princípio, a australiana considerou um “desperdício” do corpo, a eliminação de um componente tão precioso para sua sobrevivência.&nbsp;<a href="https://www.megacurioso.com.br/produto/128341-video-mostra-dedos-dos-pes-e-das-maos-em-desenvolvimento-no-utero.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Mas logo percebeu o alcance da descoberta:&nbsp;</a>a partir daí, ela deixou de depender de uma invasiva biópsia cirúrgica para obter aquelas células-tronco que localizou inicialmente no endométrio, e passou a coletá-las facilmente por meio de um simples copo menstrual.Estudos posteriores ajudaram a explicar de que forma amostras dessas preciosas células-tronco endometriais acabavam sendo eliminadas no sangue menstrual. É que o endométrio possui duas camadas: uma basal mais profunda, que permanece intacta durante a menstruação, e outra camada funcional superior, que se desprende durante o processo.&nbsp;<h2>Uso potencial de células-tronco menstruais em terapias humanas</h2><img src="https://img.ibxk.com.br/2024/02/06/06235026592004.jpg" alt="(Fonte: Getty Images)">(Fonte: Getty Images)Após algumas pesquisas com animais em laboratório terem sugerido que as células-tronco menstruais têm potencial terapêutico além das doenças ginecológicas, alguns pequenos ensaios clínicos concluíram que as células-tronco menstruais podem ser transplantadas com sucesso em humanos sem efeitos colaterais adversos.&nbsp;Atualmente, a equipe de Gargett <a href="https://www.megacurioso.com.br/saude-bem-estar/125497-primeiros-embrioes-humanos-sinteticos-sao-criados-em-laboratorio.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">também está tentando desenvolver terapias humanas</a>. Eles pretendem usar células-tronco endometriais, aquelas retiradas diretamente do tecido endometrial, na criação de uma malha natural para tratar o prolapso do períneo, uma condição dolorosa causada no parto, que afeta a bexiga, o útero ou o reto.&nbsp;A pesquisa, por enquanto realizada apenas in vivo com modelos animais, indica que a utilização de células estaminais endometriais da própria paciente traria melhores resultados no revestimento de malhas biodegradáveis para apoiar tecidos pélvicos fracos, do que as malhas sintéticas utilizadas atualmente. &nbsp;</body>

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O potencial ainda pouco explorado de células-tronco no sangue menstrual

Imagem de Descoberta nova mutação genética que pode causar o lúpus no megacurioso

Cientistas revelam uma nova mutação genética que pode desencadear o lúpus; a descoberta abre portas para testes e tratamentos mais eficazes

<head></head><body>O <a href="https://www.megacurioso.com.br/estilo-de-vida/118693-dia-internacional-do-lupus-6-artistas-que-vivem-com-a-doenca.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">lúpus</a>, uma doença autoimune que afeta milhões globalmente, tem sido objeto de estudo intenso, e uma recente descoberta aponta para uma nova compreensão do seu desencadeamento. Um estudo, liderado pelo renomado Instituto Max Planck de Biologia de Infecções, localizado em Berlim (Alemanha), revelou um gatilho até então desconhecido para o lúpus: uma mutação genética no receptor Toll-like-7 (TLR7).Publicado na revista Science Immunology, esse avanço não apenas oferece um novo alvo potencial para testes e tratamentos, mas também destaca a complexidade intrincada do sistema imunológico e como pequenas alterações podem ter grandes impactos na saúde humana.<h2>A proteína TLR7 e a resposta imunológica</h2><img src="https://img.ibxk.com.br/2024/01/29/29215708325002.jpg" alt="(Fonte: Getty Images/Reprodução)">(Fonte: Getty Images/Reprodução)Os cientistas identificaram a proteína TLR7, localizada nas células do sistema imunológico, como um componente central na compreensão do lúpus. Agindo como um sensor para o material genético de vírus e bactérias, o TLR7 desencadeia uma resposta imunológica vital para combater invasores. De acordo com os pesquisadores, o desequilíbrio na produção e degradação dos receptores TLR7 pode levar a respostas imunológicas prejudiciais, desencadeando o lúpus.A análise detalhada revela que o sistema imunológico, ao gerar e quebrar continuamente receptores TLR7 para manter um equilíbrio, é crucial para evitar o acúmulo excessivo desses receptores. O acúmulo descontrolado, identificado como um ponto de partida para o desenvolvimento da doença autoimune, destaca a delicada regulação necessária para evitar respostas imunológicas prejudiciais.<h2>O papel do complexo proteico BORC e UNC93B1 na mutação</h2><img src="https://img.ibxk.com.br/2024/01/29/29215946127003.jpg" alt="(Fonte: Getty Images/Reprodução)">(Fonte: Getty Images/Reprodução)Enquanto aprofundavam a pesquisa sobre o desencadeamento do lúpus, os cientistas elucidaram detalhes cruciais sobre o papel do complexo proteico BORC e do gene UNC93B1 na regulação do receptor TLR7. Esse complexo desempenha um papel essencial na manutenção dos níveis intracelulares adequados de TLR7, garantindo a renovação necessária do receptor para preservar a homeostase do sistema imunológico.Os cientistas conduziram uma análise detalhada em pacientes diagnosticados com lúpus, especialmente aqueles com histórico familiar da doença. Durante esses estudos, uma correlação notável surgiu: um paciente com lúpus apresentava uma mutação específica no gene que codifica a proteína UNC93B1, responsável por regula o receptor TLR7 no <a href="https://www.megacurioso.com.br/ciencia/118774-o-que-e-o-sistema-imunologico-e-como-ele-funciona.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">sistema imunológico</a>.A interrupção na interação entre BORC e UNC93B1 foi identificada como um desencadeador para o acúmulo descontrolado de TLR7, gerando assim uma resposta imunológica desregulada, característica do lúpus.Ao desvendar o gatilho associado a uma única <a href="https://www.megacurioso.com.br/ciencia/121460-6-mutacoes-geneticas-tipicas-dos-seres-humanos.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">mutação genética</a>, os cientistas oferecem não apenas uma nova perspectiva sobre o desencadeamento da doença, mas também abrem portas para tratamentos mais direcionados e eficazes. Estas mutações na proteína UNC93B1 pode se tornar parte integrante do tratamento do lúpus, representando uma esperança para as mais de 5 milhões de pessoas afetadas globalmente. Essa descoberta promissora destaca o impacto significativo que a pesquisa genética pode ter no desenvolvimento de estratégias terapêuticas para as doenças autoimunes.</body>

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Descoberta nova mutação genética que pode causar o lúpus

Imagem de Menino de 11 anos ouve pela primeira vez após uso de terapia genética  no megacurioso

Nascido com perda auditiva congênita, garoto marroquino ouviu sons pela primeira vez na vida graças ao avanço nas terapias genéticas

<head></head><body>Um jovem menino de 11 anos se tornou o primeiro paciente a receber um novo procedimento de terapia genética após ter nascido com <a href="https://www.megacurioso.com.br/saude-bem-estar/119533-alimentos-acucarados-podem-provocar-perda-de-audicao.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">perda auditiva</a> congênita, o que lhe permitiu ouvir sons pela primeira vez na vida. O paciente, um marroquino chamado Aissam Dam, foi previamente diagnosticado com uma forma extremamente rara de surdez que afeta apenas cerca de 200 mil pessoas no mundo.O problema é causado por uma mutação recessiva do gene da otoferlina (OTOF). Dam nasceu com perda auditiva profunda em ambos os ouvidos, mas por questões de segurança, os pesquisadores tiveram que começar tratando apenas um dos lados. O caso é visto como mais uma amostra dos claros avanços científicos da terapia genética nos últimos anos.<h2>Caso complicado</h2><img src="https://img.ibxk.com.br/2024/01/24/24193744406016.jpg" alt="(Fonte: GettyImages)">(Fonte: GettyImages)Em comunicado oficial, o diretor de pesquisa clínica do Hospital Infantil da Filadélfia (CHOP), Dr. John Germiller, destacou que os pesquisadores vêm trabalhando há mais de 20 anos para desenvolver novas técnicas de <a href="https://www.megacurioso.com.br/misterios/118380-jesse-gelsinger-e-o-polemico-caso-de-terapia-genica.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">terapia genética</a> para perda auditiva e que os resultados parecem finalmente estar aparecendo.&nbsp;“Embora a terapia genética que realizamos em nosso paciente tenha sido para corrigir uma anormalidade em um gene muito raro, esses estudos podem abrir a porta para uso futuro para alguns dos mais de 150 outros genes que causam perda auditiva na infância”, disse ele. Durante a cirurgia, o tímpano de Aissam Dam foi parcialmente levantado para abrir uma pequena janela de acesso à cóclea.Uma dose única da terapia genética experimental foi então inserida diretamente no ouvido interno — um vetor viral inofensivo contendo cópias do gene OTOF normal. A ideia dos cientistas é que ter o gene funcional instalado permitirá que as células sensoriais transmitam sinais ao longo do nervo auditivo até o cérebro, como acontece em pessoas ouvintes. No entanto, nunca houve a certeza de que tal técnica funcionaria em alguém surdo há 11 anos.<h2>Marco histórico</h2><img src="https://img.ibxk.com.br/2024/01/24/24193829125017.jpg" alt="(Fonte: GettyImages)">(Fonte: GettyImages)Quatro meses após o procedimento ter sido concluído, a audição no ouvido tratado do paciente recuperou-se para apenas uma perda auditiva leve/moderada. Isso significa que Dam pode ouvir <a href="https://www.megacurioso.com.br/ciencia/124372-5-sons-curiosos-e-surreais-captados-por-cientistas.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">sons</a> pela primeira vez na vida. Em entrevista ao The New York Times, o pai da criança explicou como ele conseguiu ouvir barulhos de trânsito poucos dias depois do procedimento.&nbsp;"Não há nenhum som que ele não goste", celebrou. A técnica cirúrgica que possibilita esse tratamento foi desenvolvida há 10 anos pelo Dr. Germiller e é utilizada para um procedimento diagnóstico diferenciado em crianças pequenas. A combinação disso com pesquisas de ponta em terapia genética levou ao atual ensaio clínico.Segundo a imprensa dos Estados Unidos, uma criança foi tratada de forma semelhante em Taiwan no final do ano passado e a equipe do CHOP tem mais dois candidatos para cirurgia: um menino de 3 anos em Miami e uma menina de 3 anos em São Francisco. Se os ensaios continuarem a produzir resultados tão positivos, é provável que a atenção se volta para os outros mais de 150 genes que estão implicados na perda auditiva congênita.&nbsp;</body>

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Menino de 11 anos ouve pela primeira vez após uso de terapia genética 

Imagem de Sapo-encolhedor: a espécie que fica menor ao envelhecer no megacurioso

Sapo da espécie Pseudis paradoxa é comum na América do Sul, e tende a diminuir de tamanho conforme envelhece

<head></head><body>A natureza tem animais bem peculiares, e entre eles certamente podemos colocar o Pseudis paradoxa, também conhecido como <a href="https://www.megacurioso.com.br/ciencia/126949-especie-minuscula-de-sapo-e-descoberta-em-sc.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">sapo</a>-encolhedor ou rã-paradoxal. E o que faz dele tão especial? O fato de diminuir de tamanho conforme envelhece.Essa espécie do sapo é muito comum em algumas áreas da América do Sul (incluindo o Brasil), além de também dar as caras em Trinidade e Tobago. Caso nunca tenha ouvido falar sobre ele, descubra mais sobre essa espécie nas linhas a seguir.<h2>Diminuindo um 'gigante'</h2>Diferente de seus parentes, a rã-paradoxal não costuma crescer conforme o tempo passa. Essa espécie geralmente é maior que o normal em seu estágio de girino, em que mede cerca de 22 centímetros. Para efeito de comparação, essas medidas são cerca de três a quatro vezes maiores que sua fase adulta.Ao chegar na etapa plena de desenvolvimento, este sapo passa da média de 22 centímetros para apenas 8 centímetros. Outro ponto é que o sapo-encolhedor detém o recorde de maior larva, superando inclusive outras espécies como o Pseudis genus, que também muda de tamanho conforme envelhece.<img src="https://img.ibxk.com.br/2024/01/02/02233330278012.jpg" alt="Também conhecida como rã paradoxal, espécie de sapo pode ser encontrada em alguns estados mais ao norte do Brasil. (Fonte: Portal Amazônia/Reprodução)">Também conhecida como rã paradoxal, espécie de sapo pode ser encontrada em alguns estados mais ao norte do Brasil. (Fonte: Portal Amazônia/Reprodução)<h2>Falando sobre evolução</h2>Já sobre a sua evolução, um estudo divulgado em 2009 no The Herpetological Journal&nbsp;revelou que o <a href="https://www.megacurioso.com.br/ciencia/126793-sapo-preto-da-chuva-6-fatos-sobre-essas-criaturas-bizarras.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">sapo</a>-encolhedor continua crescendo durante o seu ciclo de vida inicial. Sua taxa de tamanho é a mesma de outras espécies, e ao passar de larva para adultos os machos já possuem esperma e são considerados maduros. As fêmeas têm ovos em desenvolvimento, o que acontece na juventude em outras espécies.Por fim, sabe-se também que o Pseudis paradoxa apresenta um esqueleto bem desenvolvido já ao final de sua metamorfose. Outro ponto importante é que muito de seu tamanho vem da cauda longa que essa espécie possui, e é exatamente a perda dela que vai gerando as alterações de tamanho nos animais.<ul><li>Saiba mais:&nbsp;<a href="https://www.megacurioso.com.br/ciencia/124604-sapo-wolverine-o-sapo-peludo-que-quebra-seus-ossos-para-se-defender.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">Sapo Wolverine: o sapo peludo que quebra seus ossos para se defender</a></li></ul>“O nome Paradoxa vem desse fenômeno. No crescimento, o girino perde a cauda e por isso fica menor”, explicou o gestor ambiental Augusto Jarthe ao site Portal Amazônia. Ele é um dos responsáveis pelo resgate de fauna durante a limpeza das macrófitas no Lago Bolonha, que integra o Parque Estadual do Utinga, em Belém.Vale mencionar que, no Brasil, essa espécie já foi vista nos estados do Amazonas, Amapá, Maranhão e Pará. </body>

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Sapo-encolhedor: a espécie que fica menor ao envelhecer

Imagem de 'Retro': o primeiro macaco-rhesus clonado a sobreviver mais de um dia no megacurioso

Após criar um clone saudável de um macaco-rhesus, cientistas abriram caminho para uma clonagem mais eficiente de primatas e outros mamíferos

<head></head><body>Em 2020, cientistas na China foram capazes de clonar com sucesso um macaco-rhesus ao fornecer ao embrião clonado uma <a href="https://www.megacurioso.com.br/estilo-de-vida/118793-8-famosas-que-comeram-a-placenta-apos-a-gravidez-e-contaram-como-foi.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">placenta</a> saudável. A técnica inovadora foi capaz de aumentar significantemente a taxa de sucesso de clonagens. O primata, apelidado de Retro, tem agora 3 anos e meio de idade e ainda "está bem e crescendo forte", disse o coautor do estudo Qiang Sun, neurocientista de primatas da Academia Chinesa de Ciências, em entrevista à Live Science.Os pesquisadores já haviam clonado macacos-rhesus anteriormente, mas este é o primeiro exemplar que sobreviveu mais de um dia usando um método conhecido como transferência nuclear de células somáticas — o qual envolve a substituição do núcleo de um óvulo fertilizado por um núcleo extraído de células somáticas de outro indivíduo.<h2>Experimento revolucionário</h2><img src="https://img.ibxk.com.br/2024/01/18/18025815205365.jpg" alt="(Fonte: Zhaodi Liao/Divulgação)">(Fonte: Zhaodi Liao/Divulgação)Como dito anteriormente, uma tentativa anterior de clonar um macaco-rhesus usando transferência nuclear de células somáticas resultou em um nascimento vivo de um novo macaco, mas o filhote morreu apenas 12 horas após o parto. Os macacos-rhesus (Maca mulatta) são comumente usados em experimentos de laboratório e pesquisas médicas por serem geneticamente muito próximos dos humanos.A criação de <a href="https://www.megacurioso.com.br/ciencia/127831-5-animais-que-foram-clonados-com-sucesso-alem-da-ovelha-dolly.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">clones</a> destes macacos "pode ajudar-nos a obter modelos de primatas não humanos com antecedentes genéticos e genótipos idênticos num curto espaço de tempo", disse Sun em sua declaração. Isso ajudaria os investigadores a filtrar quaisquer efeitos da variação genética entre modelos ao testar medicamentos, explicaram os pesquisadores em seu estudo.A clonagem bem-sucedida, conforme foi descrita no estudo publicado na revista Nature Communications, é um passo para melhorar a eficiência da clonagem de primatas e outros <a href="https://www.megacurioso.com.br/ciencia/119832-17-mamiferos-dos-quais-voce-nunca-ouviu-falar-antes.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">mamíferos</a>. A técnica de transferência nuclear de células somáticas já foi usada para clonar uma série de diferentes mamíferos até agora, como macacos, ovelhas, bovinos e cães.<h2>Expectativas para o futuro</h2><img src="https://img.ibxk.com.br/2024/01/18/18025643190361.jpg" alt="(Fonte: GettyImages)">(Fonte: GettyImages)A maioria dos embriões clonados até aqui não sobrevive até o nascimento, muitas vezes devido a defeitos no desenvolvimento e na estrutura da placenta. Segundo os cientistas, entre 1% e 3% das tentativas resultam em nascimento vivo usando métodos de clonagem convencionais, embora a taxa de sucesso seja ligeiramente maior em bovinos (5 a 20%).Para contornar esse problema, Sun e seus colegas substituíram um conjunto de células que normalmente se desenvolve na placenta a partir do embrião clonado pelas mesmas células de um embrião normal. Essas células, conhecidas como trofectoderme, formaram uma placenta saudável que forneceu nutrientes e oxigênio ao embrião clonado durante o desenvolvimento.“Esta abordagem aumentou significativamente a taxa de sucesso da clonagem por transferência nuclear de células somáticas”, disse Sun. Como os defeitos placentários são comumente observados em todas as espécies de mamíferos clonados, os pesquisadores preveem que isso possa ser aplicável a outros mamíferos e primatas não humanos. Sendo assim, um número maior de animais clonados usando um número reduzido de oócitos, ou óvulos, pode eventualmente se tornar uma técnica comum no futuro.</body>

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'Retro': o primeiro macaco-rhesus clonado a sobreviver mais de um dia

Imagem de Em gravidez rara, mulher com dois úteros dá à luz gêmeas no megacurioso

As duas bebês se desenvolveram em úteros distintos e nasceram em dias diferentes

<head></head><body>No último dia 19, uma mulher entrou em trabalho de parto e deu à luz a duas meninas — algo que seria relativamente comum não fosse por um detalhe: a mãe possuía dois úteros e dois colos do útero. Esses nascimentos para lá de inusitados ocorreram no Hospital da Universidade do Alabama em Birmingham, nos Estados Unidos.Curiosamente, eles ocorreram intercalados num maior intervalo de tempo e o trabalho de parto chegou a durar 20 horas. A primeira bebê, Roxi, nasceu às 19h45 do dia 19, enquanto a segunda, chamada de Rebel, nasceu às 6h10 do dia seguinte.<img src="https://img.ibxk.com.br/2023/12/28/28095156128007.jpg" alt="(Fonte: Universidade do Alabama em Birmingham/Reprodução)">(Fonte: Universidade do Alabama em Birmingham/Reprodução)<h2>O que é útero didelfo</h2>Kelsey Hatcher não sabia que tinha engravidado quando foi ao médico, muito menos imaginava que a fecundação dos fetos teria ocorrido nos seus <a href="https://www.megacurioso.com.br/saude-bem-estar/128114-mulher-que-nasceu-com-dois-uteros-esta-gravida-nos-dois-ao-mesmo-tempo.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">dois úteros</a>, ao mesmo tempo. E apesar de terem nascido em dias diferentes, ainda se trata de uma gestação de gêmeas fraternas.A rara condição que ela possui, chamada de útero didelfo, ou útero duplo, é consequência de uma má formação fetal, onde os ductos de Müller acabam não se unindo de forma adequada. Felizmente, no caso de Hatcher, a gravidez foi acompanhada sem maiores complicações.Apesar de incomum, dado que a ocorrência de útero duplo gira em torno de 0,3% por cento das mulheres, essa condição dificilmente faz com que cada criança se desenvolva em um útero diferente. Ou seja, estamos falando de uma gestação extremamente rara.Na verdade, há casos que a gravidez acaba comprometida, tanto por complicações, quanto por ocorrência de um eventual aborto espontâneo. E é justamente por isso que a gestação deve ser acompanhada de perto. Como há menos espaço para os <a href="https://www.megacurioso.com.br/ciencia/118934-6-fatos-curiosos-sobre-os-recem-nascidos.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">bebês</a> crescerem juntos, eles também podem nascer prematuros.<img src="https://img.ibxk.com.br/2023/12/28/28095257560008.jpg" alt="(Fonte: Universidade do Alabama em Birmingham/Reprodução)">(Fonte: Universidade do Alabama em Birmingham/Reprodução)<h2>Como foi a gestação das gêmeas</h2>Hatcher, atualmente com 32 anos, havia sido diagnosticada com útero didelfo quando estava com 17 anos. No entanto, isso não foi encarado como um grave problema, tanto que ela já havia tido outras três gestações antes. Mas desta vez, a <a href="https://www.megacurioso.com.br/estilo-de-vida/121392-6-fatos-surpreendentes-sobre-a-gravidez-que-voce-nao-sabia.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">gravidez</a> em úteros distintos foi uma surpresa.Uma vez que cada um dos bebês se desenvolveu em um útero, espaço não foi um problema, portanto. No entanto, como ela não entrou em trabalho de parto instantâneo, ele foi induzido pela equipe médica na 39ª semana.Nas outras vezes que engravidou, os bebês se desenvolveram no útero direito. Inclusive, desta vez, a primeira menina a nascer estava do mesmo lado, com a cabeça numa posição mais baixa.Bom, para muitos pode ser difícil de imaginar essa parte, mas Hatcher ainda enfrentou contrações simultâneas, em áreas diferentes. O trabalho de parto, por sua vez, foi realizado separadamente em cada um dos úteros. Ou seja, trabalho em dobro! Roxi nasceu de parto normal, enquanto Rebel passou por cesariana.</body>

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Em gravidez rara, mulher com dois úteros dá à luz gêmeas

Imagem de Tubarão regenera barbatana após ser atacado por humanos no megacurioso

Espécime é apenas o segundo na história a ser observado regenerando uma barbatana dorsal após sofrer danos significativos

<head></head><body>Um tubarão-seda (Carcharhinus falciformis) chamou a atenção de pesquisadores após ter recuperado uma parte de sua nadadeira depois de sofrer um ferimento traumático pelas mãos de humanos que vivem na Flórida, nos Estados Unidos. A criatura teve uma etiqueta de satélite instalada em sua barbatana dorsal em junho de 2022 para que os investigadores pudessem acompanhar a sua migração.Algumas semanas depois, algum desconhecido cortou a etiqueta e deixou o animal com um ferimento devastador. Ao notar que a aparelhagem de detecção estava desaparecida, o mergulhador local John Moor contatou os pesquisadores, revelando uma descoberta completamente impressionante<h2>Regeneração em tubarões</h2><img src="https://img.ibxk.com.br/2023/12/26/26170737513065.jpg" alt="(Fonte: Josh Schellenberg/John Moore/Divulgação)">(Fonte: Josh Schellenberg/John Moore/Divulgação)Após receberem a chamada de Moore, os cientistas envolvidos no estudo ficaram surpresos com o acontecido. "Eu disse a ele que seria impossível perder a etiqueta de satélite na barbatana dorsal, para que ele soubesse se era um dos nossos tubarões", disse a autora da pesquisa e estudante de doutorado na Universidade de Miami, Chelsea Black. Porém, quando as primeiras fotos chegaram, os investigadores notaram que o <a href="https://www.megacurioso.com.br/educacao/127838-5-ideias-sobre-os-tubaroes-que-te-ensinaram-errado.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">tubarão</a> apresentava um enorme rombo onde a etiqueta havia sido posicionada.Black não esperava ver a criatura novamente, pois tal ferimento era extenso demais e impossibilitaria seu rastreio. No entanto, para a surpresa de todos, o tubarão regressou às mesmas águas e foi fotografado com uma barbatana rejuvenescida — embora ligeiramente atarracada — quase um ano depois. “Minha primeira reação foi de alívio porque o tubarão ainda estava vivo, pois era um ferimento traumático que poderia afetar sua capacidade de nadar ou criar uma infecção significativa”, comemorou Black.Essa é a primeira vez que os investigadores observaram um tubarão-seda regenerando a sua barbatana dorsal e apenas o segundo caso registrado de regeneração em qualquer tubarão. Essa espécie cresce até 3 metros de comprimento e vive nos oceanos Atlântico, Pacífico e Índico, de acordo com o Museu de História Natural da Flórida. Essas criaturas são vulneráveis à <a href="https://www.megacurioso.com.br/ciencia/127764-5-animais-que-estao-vencendo-a-luta-contra-a-extincao.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">extinção</a> devido à pesca excessiva, embora seja ilegal capturá-los ou matá-los na região.<h2>Caso raro</h2><img src="https://img.ibxk.com.br/2023/12/26/26170847114066.jpg" alt="(Fonte: Josh Schellenberg/Divulgação)">(Fonte: Josh Schellenberg/Divulgação)Os ferimentos identificados no tubarão-seda em 2022 foram cortes precisos que traçaram o contorno da etiqueta do satélite. Por esse motivo, os pesquisadores acreditam que pescadores teriam deliberadamente removido o aparelho de rastreamento com um objeto pontiagudo. Culpados não foram identificados, mas existem fortes indícios de que o ato foi realizado para prejudicar a conservação da espécie.“É mais provável que o tubarão tenha sido capturado por um pescador e eles cortaram a etiqueta para tentar vendê-lo ou simplesmente não queriam que os cientistas o estudassem”, disse Black. A autora do estudo documentou a rara <a href="https://www.megacurioso.com.br/ciencia/125181-pesquisadores-desenvolvem-tecido-feito-de-fungos-capaz-de-se-regenerar.htm" rel="noopener noreferrer" target="_blank">regeneração</a> das barbatanas analisando fotografias de mergulhadores tiradas com 322 dias de intervalo. As fotos revelaram que o animal perdeu 20,8% da barbatana na lesão inicial e recuperou 87% do tamanho original.&nbsp;A equipe de pesquisa continua tentando aprender como os tubarões conseguem regenerar suas barbatanas, uma vez que isso é muito raramente observado. Black acredita que o novo membro é composto principalmente de tecido cicatricial, mas não existe certeza sobre essa teoria — pois ninguém jamais dissecou uma barbatana de tubarão regenerada.&nbsp;</body>

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